FDA批准美敦力StealthStation®颅脑导航软件 辅助脑深部电刺激疗法电极植入

发布者:eaff86最新更新时间:2016-10-15 关键字:FDA  美敦力  StealthStation  颅脑导航软件  脑深部  电刺激  DBS 手机看文章 扫描二维码
随时随地手机看文章
  都柏林——10月13日——美敦力公司近日宣布美国食品药监局批准StealthStation®颅脑导航软件辅助脑深部电刺激疗法(以下简称DBS)中的电极植入。该软件被集成整合于美敦力新型O-arm®影像系统中,为临床医师在DBS手术中的计划和电极植入提供了完整的操作方案。
 
       DBS是将一个小巧轻便、如同心脏起搏器一样的设备,即神经刺激器,埋植入于胸部皮下,并向大脑中控制运动的区域发送电信号。与此同时,电极被植入脑部并与神经刺激器相连接,从而使信号能够到达靶区。StealthStation应用软件集成了术前计划、术中实时影像等前沿科技手段,从而能在脑部手术中引导外科医生的操作。这种新的应用旨在优化手术操作流程并使DBS疗法中的电极植入具有更高的准确性。
 
      普罗维登斯斯波坎神经科学研究所的医学博士、神经外科医生Jonathan Carlson 说:“新的StealthStation软件和O-arm影像系统无缝连接,为我在术前计划和术中脑部实时影像提供了解决方案;同时,也使我在DBS电极的植入操作上更为流畅。”他说:“现在我拥有了手术操作中所需要的关键信息,这也提升了我和我的病患对手术的信心。”
     
       在过去的25年中,StealthStation系统被运用于超过225万次的手术中。同时,在过去十年中,O-arm影像系统被用来帮助超过20万名病患。全球超过14万的病患都植入了美敦力的脑起搏器。拥有有条件全身核磁兼容技术的美敦力DBS,能够通过减轻运动症状来治疗帕金森病和特发性震颤等相关运动障碍类疾病。
 
       美敦力恢复性疗法业务集团旗下的神经外科业务总经理Scott Hutton说:“通过为我们的客户和病患提供神经外科手术,我们帮助他们减轻病痛、恢复健康、延长寿命。同时,如同我们在改变治疗运动障碍病的治疗方式一样,我们将以一种全然不同的方式来充分利用我们的脑部领域的治疗方案组合,为医生和病患提供一体化的全方位解决方案。”
关键字:FDA  美敦力  StealthStation  颅脑导航软件  脑深部  电刺激  DBS 引用地址:FDA批准美敦力StealthStation®颅脑导航软件 辅助脑深部电刺激疗法电极植入

上一篇:可植入医疗设备可监测病情:推动医疗技术发展
下一篇:哈佛大学研发可注射柔性网状脑电极:有望治愈帕金森症

推荐阅读最新更新时间:2024-03-16 12:04

智能医疗器械XFT-2003生物反馈功能刺激仪研发成功
        XFT-2003生物反馈功能电刺激仪是一款基于IOS系统而设计的智能医疗器械,XFT公司的研发人员将风靡全球的ipad与医疗器械完美的结合起来,患者在治疗的同时与ipad的进行互动游戏,使得原本枯燥无味的康复治疗也充满无限乐趣!医护人员通过ipad能方便快捷的选择不同的治疗模块,而且可以根据临床需要设置各种参数定制不同的治疗方案,并通过无线蓝牙发送给治疗主机。         XFT-2003生物反馈功能电刺激仪也是目前世界上第一台集合了被动电刺激,第三代助力电刺激,多媒体生物反馈训练于一体的功能电刺激设备。
[医疗电子]
首个FDA认证,进军海外……国产手术机器人在突围
来源:【人民日报健康客户端】 上海微创医疗机器人(集团)股份有限公司宣布,其自主研发的鸿鹄骨科手术机器人获得美国FDA的510(k)认证,成为当前第一且唯一一款获得FDA认证的中国手术机器人。 而这被业界认为是,国产手术机器人正在这里突围,寻找进军世界市场的“中国机会”。 研发之路上,“挫败感”是常事 微创机器人核心技术骨干合影。受访者供图 从2015年,鸿鹄骨科机器人开展可行性研究,到2022年,获得国家药品监督管理局批准上市,七年来,微创机器人集团总裁何超坦言:研发阶段“挫败感”始终是主旋律。因为研发很难,机器人被誉为“制造业皇冠顶端的明珠”,而医用级别手术机器人则比传统工业手术机器人研发难度更大。 何超告诉人民日报健康客
[机器人]
JMP Clinical of SAS帮助FDA及SFDA改进药物评审
据悉,继美国食品与药物管理局(FDA)正式使用JMP Clinical of SAS之后,中国食品药品监督管理局(SFDA)也正式开始使用JMP Clinical产品,用于新药评审环节的数据分析及其他相关生物统计应用。 JMP Clinical 是SAS公司应FDA的要求于2010年正式推出的新一代生命科学数据分析平台,特别适用于药物临床试验数据的分析。它推出后,成为SAS公司JMP产品系列继JMP,JMP Pro,JMP Genomics之后的第四个主要产品,它可以帮助简化临床试验数据的安全性评审,缩短昂贵而繁琐的药物开发过程。 据了解,美国FDA的评审员在药物审评中广泛使用JMP多年,目前有超过40%的评审员在使用该系列软
[半导体设计/制造]
JMP Clinical of SAS帮助<font color='red'>FDA</font>及SFDA改进药物评审
小广播
添点儿料...
无论热点新闻、行业分析、技术干货……
最新医疗电子文章

About Us 关于我们 客户服务 联系方式 器件索引 网站地图 最新更新 手机版

站点相关: 医学成像 家庭消费 监护/遥测 植入式器材 临床设备 通用技术/产品 其他技术 综合资讯

词云: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

北京市海淀区中关村大街18号B座15层1530室 电话:(010)82350740 邮编:100190

电子工程世界版权所有 京B2-20211791 京ICP备10001474号-1 电信业务审批[2006]字第258号函 京公网安备 11010802033920号 Copyright © 2005-2024 EEWORLD.com.cn, Inc. All rights reserved