扬州铁通客服进一步规范工单回访标准

为了确保使用人员和本产品以及与本产品相连接设备的安全，请严格遵照下列安全操作规范： 使用正确的电源适配器：必须使用本产品原配电源适配器，以免造成探头损坏。 掌握并采用正确的连接和断开方法：在连接或断开测试对象前必须确保测试对象处于不带电状态。 掌握并采用正确的连接和断开方法：连接时应先将探头输出端连到测试仪器再连接探头输入；断开时要先断开测试输入再断开探头输出端的连接。 接地：本产品通过BNC输出端子与示波器的大地相连，使用过程中务须保证接地可靠。 请注意本产品允许测量对象带电电压范围，不要超范围使用。 请不要在产品外壳被打开的情况下使用本产品。非专业人员请不要打开本产品的外壳。 请不要在易燃易爆环

PCIe 5.0 基础规范 v1.0 在 2019 年年中发布以后，Synopsys 发布了世界上第一款支持 PCIe 5.0 基础规范 v1.0 的 IP，并展示了在其实验室验证发射机/接收机 Tx/Rx 性能的环境，Intel 也在 2019 年 PCI-SIG 开发者大会上发表的文章展示了基于 10 nm 工艺的 PCIe 5.0 32GT/s SerDes分析与验证的场景，在10月份，Synopsys 与 Intel 联合展示了 Synopsys 的DesignWare PCIe 5.0 IP 与 Intel 下一代 XEON 处理器的进行完整的系统互操作实验。 今年虽然遭遇了疫情，但PCI-SIG依然有条不紊的制定

CNET科技行者 1月4日 北京消息（文/周雅）： 5G又迎来两个令业界兴奋的事件节点。 其一，最近在葡萄牙里斯本3GPP TSG RAN全体会议上，首个可实施的5G新空口（5G NR）规范完成。一时间，包括中国三大运营商、美国四大运营商、高通、中兴等全球30家移动通信领头企业均发表声明，直言这是一项“里程碑”事件。 其二，在同一天，爱立信与高通联合AT&T、NTT DOCOMO、Orange、SK电讯 、Sprint、Telstra、T-Mobile美国、Verizon和沃达丰展示符合全球3GPP非独立5G新空口标准的多厂商互通连接，演示了6GHz以下及毫米波频段的端到端5G新空口系统，分别运行在3.5 GHz和28 GHz

白盒交换机诞生多年，热潮兴起于北美，国内发展也紧随其后。S3IP，全称 Simplify Switch System Integration Program，是由百度、阿里、腾讯、美团、京东、快手等六大巨头在ODCC（开放数据中心委员会）联合发起的项目。旨在通过软硬件规范和开源，简化白盒交换机系统集成，促进开源白盒生态发展。为了更好的促进开源白盒生态的成长，吸引更多的相关企业的加入，“S3IP 发布会”将于7月16日举办，对S3IP项目的首阶段内容及第一版规范进行公开发布，并宣布生态共建的路标和规划。 数据中心交换机网线 “白盒”的设计痛点 以大型、超大型数据中心为核心的互联网产业需求爆发，是白盒交换机浪潮兴

1、将uint8_t型变量A的第6位（bit5）清零，其他位不变。 A &= ~(1 5); 1左移5位，得到0010 0000 按位取反，得到1101 1111 所得数再A相或，第6位被置0，其它位不变。 2、同理，将A的第6位置1。 A |= (1 5); 3、将A的第6位取反。 A ^= (1 5);

Mentor Graphics发布兼容符合GENIVI 5.0规范、基于Linux的汽车技术平台，为IVI系统带来消费类电子产品体验 Mentor Graphics Corporation (NASDAQ: MENT)今天宣布面向基于Linux的车载信息娱乐(IVI)系统开发推出其最新版Mentor嵌入式汽车技术平台(ATP)。通过在本次Genivi5.0合规版本中加入新的图形开发和优化功能，就如同消费类电子设备所看到的，汽车一级供应商可以加快开发出丰富的和方便的用户界面或HMIs。此外，通过将ATP与新推出的Mentor 嵌入式Hypervisor虚拟机相结合，汽车原始设备制造商(OEM)可以将设备连接等更多的功能集成于新兴的

高通和泰雷兹基于最新的骁龙移动平台推出全球首个符合GSMA规范的iSIM卡 要点： • 两家公司宣布在第二代骁龙®8移动平台上完成全球首个可商用部署的iSIM卡（集成式SIM卡）认证。 • 集成式SIM卡的外形尺寸对于希望打造外形紧凑、成本高效的智能手机以及包含平板电脑和可穿戴设备在内的其它网联终端的终端制造商极具吸引力。 • 到2027年 ，全球iSIM卡出货量预计将达到3亿，其有望成为SIM卡和eSIM卡市场的补充。 2023年2月28日，巴塞罗那——领先的行业创新者高通技术公司和泰雷兹宣布，双方在第二代骁龙®8移动平台上完成全球首个可商用部署的iSIM卡（集成式SIM卡）认证，使SIM

　　2008年10月21日，欧盟委员会发布委员会决议草案，修订关于体外诊断用医疗器械通用技术规范的委员会决议2002/364/EC。 　　修正和更新了许多科学和技术参考资料。 　　——改进了‘快速测试’的定义，并且包括了‘坚固耐用’、‘整个系统故障率’、‘确认试验’、‘病毒类型试验’、‘血清转化人体免疫缺损病毒试样’，以及‘早期血清转化人体免疫缺损病毒试样’的定义； ——阐明了人体免疫缺损病毒筛选试验的要求； ——增加了人体免疫缺损病毒抗体/抗原组合试验的要求； ——进一步规范了某些试验的试样要求（例如丙型肝炎病毒（HCV））。 　　本草案自2009年12月1日起实施。