从技术/政策/商业模式分析个性化医疗面临的挑战

　　然而白血病由几十种分型，临床用药随之增多，如何准确分型？如何指导临床用药？为了解决这些问题，个性化医疗时代的到来是必然的。每个时代的发展都历经千辛，在科技发达的今天，个性化医疗的发展面临的巨大挑战是什么？在2015中国医疗器械高峰论坛上，德国凯杰公司亚太区总裁施晨阳博士从技术、政策以及商业模式三个方面对此展开了精彩的演讲。

　　个性化医疗=更好的疗效+医疗资源更好利用

　　个性化医疗是医学界发展的必然产物。众所周知，每种药物不一定对所用病人有效，且不同领域疾病的药物效应也不一致。施晨阳博士在会上总结了几种疾病的药效，如上表所示，有些药物对病人的有效性很低，例如肿瘤。肿瘤是非常大的一类疾病，是全球投入最大的疾病之一，但也是治疗效率最低的疾病之一，平均来说，一种肿瘤药物只对四分之一的患者有效。因而个性化医疗最大的愿景是：通过诊断方式（分子诊断或基因诊断）对肿瘤病人的治疗进行筛选，即在治疗之前筛选出对治疗药物有效的病人，从而使得治疗效率最佳化。从社会资源角度来说，能使资源利用最优化。

　　个性化医疗面临的巨大挑战

　　（一）技术：标准化的患者样本处理和检测流程——生物样本库的质量控制标准以及可分享的数据库

　　个性化医疗从样本开始。传统诊断缺乏对样本的关注，其重点是关注灵敏度，而个性化诊断与治疗紧密结合，侧重点不再是灵敏度，而是从发现疾病到筛选病人。个性化医疗的目的是从对症下药到因人用药，使病人与用药最匹配。

　　对于个性化医疗来说工作流程很重要。个性化医疗涉及到临床用药，因而筛选的可比性很重要，标准化数据分享很重要，技术平台的标准化很重要。外周血DNA检测对个性化医疗来说是革命性进展，从技术角度来说主要是检测游离DNA。

　　无论是对病人，对医生还是对血液学家/病理学家来说，液体活检都具有极高的临床价值。对病人来说，液体活检是无创、更安全，痛苦更少的检测手段，给无法获取组织的病人多一次获得有效治疗的机会，可更好的关怀病人。对医生来说，通过液态活检可更快获知病人的情况，可持续的检测疗效，同时还可检测病情变化（耐药发生或肿瘤复发）。对于血液学家/病理学家来说，液体活检比传统组织取样更快，可重复取样，相对肿瘤组织异质性的特点，血液具有一致性。

　　（二）法规/政策：临床价值越发重要——监管标准化将更侧重临床验证而非分析性能

　　伴随诊断与治疗紧密结合，价值不仅在获得诊断结果，更多是获得临床价值。随着科技的进步，检测的灵敏度或效率的价值不断降低，逐渐被临床价值取代。临床试验对个性化医疗的价值越来越重要，临床验证监管框架对伴随诊断有相当大的影响。

　　以美国询证报销给付体制的改变为例。以前不同技术平台的伴随诊断产品在给付方面没有价格区别，只要是FDA批准的都可以使用。从2年前开始，美国医疗定价体系给出Zcode标准：如果伴随诊断有临床疗效的验证，则得到一个Zcode，得到Zcode后，将得到多一倍的给付。只有和相应的药一起做临床才会得到Zcode，因而Zcode的获取不是那么容易。这种监管框架促使伴随诊断和制药企业联手共同发展个性化医疗。例如在美国和欧洲，诊断公司必须和药物公司共同开发伴随诊断，才有机会得到Zcode。然而中国目前还没有这种监管框架，但CFDA表示这也是中国将来的发展方向。

　　（三）应用/商业模式：生物信息学——临床应用的最大价值所在

　　如今二代测序给个性化医疗带来了革命性的进展。国内医院或研究机构花很多钱去买测序仪，目前70%的费用在测序步骤上，但将来测序难度和花费会不断降低，数据分析会变成最大的瓶颈。Quest 是美国最大的第三方检测公司，目前有二三十个病理学家来解释测序数据，并做病理报告。然而Quest认为根据测序工作量的增长，他们至少需要三千个病理学家来分析数据，这说明基因测序结果临床评估工作量呈指数增长 ，数据的自动化分析是很有必要的，因而自动化分析二代测序结果也是很有商机的领域。