石墨烯包覆Sb2Se3多维纳米结构，性能优异的钠离子电池阳极

    锂离子电池已在便携式设备和电动汽车上得到广泛应用，并在大规模储能领域扮演着重要角色。然而，由于地壳中锂资源的匮乏和分布不均匀，急需寻找新型的储能材料作为锂离子电池的补充和替代品。相比较于锂，钠表现出类似的电化学性质，并在地壳中具有丰富的自然资源；这些优势使钠离子电池（SIBs）成为非常有潜力的储能材料之一。目前，许多研究者对于钠离子电池电极材料进行了相关探索，但仍然无法满足阳极材料关于低价格、高容量和长循环的要求。

　　【成果简介】

　　为了获得电化学性能优异的钠离子电池阳极材料，来自华南理工大学杨成浩教授和南卡罗来纳大学Kevin Huang教授课题组近日在Advanced FuncTIonal Materials上发表了题为A New rGO-Overcoated Sb2Se3 Nanorods Anode for Na+ Battery： In Situ X-Ray DiffracTIon Study on a Live SodiaTIon/DesodiaTIon Process的文章，并被评为Back Inside Cover封面文章。在该文章中，通过简便的一步溶剂热法合成了石墨烯包覆Sb2Se3多维纳米结构，并将此复合物作为钠离子电池阳极材料。通过原位X射线衍射研究发现，在Sb2Se3充放电过程中发生了脱嵌反应、转化反应和合金反应，并提供相当高的理论质量比容量。但是，在充放电过程中会经历体积膨胀和收缩，甚至造成活性材料的脱落，导致较低的电子传导率和较差的循环稳定性。最有效的缓解方法是将Sb2Se3置入碳基底材料中作为体积缓冲器来抑制体积膨胀和改善导电率。由于还原氧化石墨烯（rGO）具有较大的比表面积，优异的电子传导性和良好的热稳定性等特点， rGO被认为是Sb2Se3最理想的碳材料基底。

　　【图文导读】　

　　（A）是X射线衍射图，（B）是拉曼图谱，（C）是热重图谱；（D-F）是X射线光电子能谱。

　　（A-C）分别是纯相Sb2Se3的TEM、HRTEM和SAED图，（D-G）分别是Sb2Se3/rGO复合物的TEM、HRTEM、SAED和EDX mappings图。

　　（A-B）分别是Sb2Se3和Sb2Se3/rGO在0.1 mV s-1扫描速率下前五次循环伏安测试图。

　　（C-D）分别是Sb2Se3和Sb2Se3/rGO在0.1 A g-1倍率下前五次的充放电测试图。

　　（E-G）分别是Sb2Se3和Sb2Se3/rGO在不同倍率、0.1 A g-1和1.0 A g-1下的长期循环测试图。

　　图4.充放电过程中结构变化及原理示意图

　　（A）Sb2Se3/rGO电极首次充放电过程中的原位XRD衍射二维轮廓图。

　　（B）Sb2Se3/rGO电极在特定2θ角度下该区域原位XRD衍射图。

　　（C）Sb2Se3/rGO复合物的储钠反应机理示意图。

　　（A-B）分别是Sb2Se3/rGO 在首次放电过程中截止电压为0.8V和0.01V的TEM/HRTEM图和相对应 SAED图。

　　（A-B）分别是Sb2Se3/rGO 在首次充电过程中截止电压为1.5V和3.0V的TEM/HRTEM图和相对应 SAED图。

　　【小结】

　　通过改善电传导性和缓解严重的体积变化，多维纳米结构的Sb2Se3/rGO复合材料获得优异的倍率性能和循环性能。在0.1、1.0和2.0 A g-1不同的倍率下，分别取得682、448和386mAh g-1的可逆质量比容量；特别是在1.0 A g-1大倍率下循环500圈后，仍然能得到417 mAh g-1的可逆比容量，保持率高达90.2%。通过全面有效的对反应机理进行分析，特殊的多维纳米结构使Sb2Se3和rGO发挥了协同作用，对开发储钠性能优异的电极材料提供了新的研究思路和理论支持。